非血管支架壓縮力測(cè)試儀是一種專門用于測(cè)試非血管支架壓縮性能的儀器，其核心功能是模擬支架在體內(nèi)受壓縮力時(shí)的實(shí)際工況，評(píng)估其力學(xué)性能。該設(shè)備基于力學(xué)原理，通過高精度傳感器和控制系統(tǒng)，對(duì)支架施加不同大小和速率的壓縮力，并實(shí)時(shí)記錄支架的形變程度、彈性模量、最大承載能力等關(guān)鍵參數(shù)。

一、原理

非血管支架壓縮力測(cè)試儀基于力學(xué)原理，通過模擬支架在體內(nèi)受壓縮力時(shí)的實(shí)際工況，評(píng)估其力學(xué)性能。其核心流程包括：

支架固定：將待測(cè)支架（如膽道、食道、氣管支架）固定于測(cè)試臺(tái)，確保接觸緊密平穩(wěn)。

動(dòng)態(tài)加載：通過高精度比例閥和壓力速率調(diào)節(jié)系統(tǒng)，施加不同大小和速率的壓縮力。

數(shù)據(jù)采集：利用高精度傳感器實(shí)時(shí)記錄支架的形變程度、彈性模量、最大承載能力等關(guān)鍵參數(shù)。

曲線分析：生成壓力-形變曲線，直觀展示支架在壓縮過程中的力學(xué)響應(yīng)。

二、特點(diǎn)

多參數(shù)測(cè)試能力

壓縮力測(cè)量：精確測(cè)定支架在壓縮過程中的力值變化，評(píng)估其抗壓能力。

穩(wěn)定性評(píng)估：通過保壓測(cè)試，驗(yàn)證支架在持續(xù)壓力下的性能穩(wěn)定性。

智能化與自動(dòng)化

數(shù)據(jù)自動(dòng)處理：內(nèi)置軟件生成測(cè)試報(bào)告，包含最大壓縮力、形變曲線等關(guān)鍵指標(biāo)。

打印與存儲(chǔ)：配備嵌入式微型打印機(jī)，可打印測(cè)試結(jié)果；數(shù)據(jù)可通過U盤或WiFi導(dǎo)出至電腦，便于長期存檔。

三、應(yīng)用領(lǐng)域

1.醫(yī)療器械研發(fā)與生產(chǎn)

質(zhì)量控制：在支架生產(chǎn)過程中，通過壓縮力測(cè)試攔截不合格產(chǎn)品，確保產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)。

材料優(yōu)化：測(cè)試不同材料（如鎳鈦合金、高分子聚合物）支架的壓縮性能，為材料選擇提供數(shù)據(jù)支持。

結(jié)構(gòu)改進(jìn)：分析支架的幾何結(jié)構(gòu)（如編織密度、波圈設(shè)計(jì)）對(duì)壓縮性能的影響，優(yōu)化產(chǎn)品設(shè)計(jì)。

2.臨床應(yīng)用支持

術(shù)前評(píng)估：醫(yī)生可根據(jù)測(cè)試數(shù)據(jù)選擇適合患者解剖結(jié)構(gòu)的支架類型和規(guī)格。

術(shù)后監(jiān)測(cè)：通過模擬體內(nèi)壓力環(huán)境，預(yù)測(cè)支架在長期使用中的穩(wěn)定性，降低并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。

3.監(jiān)管與認(rèn)證

標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)：藥檢機(jī)構(gòu)、第三方實(shí)驗(yàn)室利用該設(shè)備執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)，驗(yàn)證支架是否符合2025版《中國藥典》及相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)。

合規(guī)性支持：設(shè)備符合標(biāo)準(zhǔn)，幫助制造商通過器械監(jiān)管部門審核，進(jìn)入市場(chǎng)。

4.學(xué)術(shù)研究

性能研究：高校和科研機(jī)構(gòu)通過測(cè)試不同材質(zhì)、結(jié)構(gòu)的支架，深入探討其臨床效果。

技術(shù)創(chuàng)新：測(cè)試反饋為支架設(shè)計(jì)和材料改進(jìn)提供方向，推動(dòng)技術(shù)進(jìn)步。